A hepatite A é uma doença que acomete o fígado e se manifesta por febre, mal-estar geral, perda de apetite, náusea, dor abdominal, icterícia e urina escura. Causada pelo vírus VHA que é transmitido por via oral-fecal, de uma pessoa infectada para outra saudável, através de alimentos ou da água contaminada.
É indicada para a imunização ativa contra a doença causada pelo vírus da hepatite A (VHA) em indivíduos com risco de exposição a esse patógeno.
A vacina não protege contra infecções causadas pelos vírus das hepatites B, C e E nem por outros patógenos capazes de infectar o fígado.
Em áreas de baixa a média prevalência de hepatite A, recomenda:
- Viajantes para áreas onde a incidência de hepatite A é alta.
- Indivíduos das Forças Armadas que viajam para áreas de alta endemicidade ou para regiões onde as condições higiênicas podem causar alto risco de infecção pelo VHA.
Para esses indivíduos, indica:
- Pessoas para as quais a hepatite A se constitui em risco ocupacional na categoria incluem-se os empregados de centros assistenciais, enfermeiros, médicos, pessoal que trabalha em hospitais e instituições,
especialmente nas unidades gastroenterológicas e outros.
- Pessoas com risco aumentado devido ao comportamento sexual: homossexuais e indivíduos com múltiplos parceiros sexuais.
- Hemofílicos.
- Usuários de drogas ilícitas injetáveis.
- Pessoas em contato com indivíduos infectados: como os infectados podem transmitir o vírus durante um período prolongado, recomenda-se a imunização ativa das pessoas que estão em contato direto com indivíduos infectados.
- Indivíduos que necessitam de proteção para controle de surtos epidêmicos ou que estão em áreas de elevada endemicidade relacionada ao VHA.
- Grupos populacionais específicos com maior incidência de hepatite A.
- Pacientes com doença crônica de fígado ou com risco de desenvolver essa enfermidade, por exemplo, os portadores crônicos de hepatite B e C e os viciados em álcool.
Adultos a partir de 19 anos: dose única da vacina para adulto (1.440 U.EL./1,0 mL).
Crianças e adolescentes de 1 a 18 anos: dose única da vacina pediátrica (720 EL.U/0,5 mL).
Uma dose de reforço é recomendada entre 6 e 12 meses após a primeira dose, a fim de assegurar proteção por tempo prolongado.
O efeito da vacina aparece logo após a primeira dose e 14 dias após a vacinação, mais de 90% das pessoas saudáveis apresentam soroconversão com títulos protetores. Um mês após a primeira injeção, quase 100% dos pacientes estão protegidos.
A imunogenicidade pode persistir por até 36 meses e é reforçado após a dose de reforço.
Reações muito comuns: irritabilidade, dor de cabeça, dor e vermelhidão no local da injeção, fadiga.
Reações comuns: perda de apetite, sonolência, sintomas gastrointestinais (como diarreia, náusea e vômito), edema, mal-estar, febre, enduração no local da injeção.
Reações incomuns: infeccão do trato resporatório superior, rinite, vertigem, rash, mialgia, rigidez muscular, quadro semelhante a gripe.
Reações raras: hipoestesia, parestesia, prurido, calafrios.
- Não deve ser administrado em indivíduos com conhecida hipersensibilidade a qualquer componente da formula ou resíduo do processo de fabricação.
- A administração a indivíduos que apresentam doença febril aguda grave deve ser adiada.
- Pode ser administrada em pessoas infectadas pelo HIV.
- Só deve ser usada em mulheres grávidas com orientação médica.